У всех новорожденных в Карелии с 1 января стали брать кровь на анализ генетических заболеваний

Министр здравоохранения Михаил Охлопков объяснил, что это неонатальный скрининг, позволяющий выявить самые распространенные и опасные генетические заболевания. С помощью этого метода их определяют еще на доклинической стадии. Кровь исследуют на 36 наиболее распространенных заболеваний. Это разного рода наследственные нарушения обмена веществ, спинальная мышечная атрофия, врожденные иммунодефициты.
Раньше их могли определять только при появлении клинических симптомов, теперь выявляют раньше. Такая диагностика позволит начать лечение своевременно. Малыш сможет полноценно развиваться наравне со сверстниками.
Кровь берут из пяточки у новорожденных на 1-2 сутки жизни. Это делают в роддоме, родителей предупреждают и берут согласие. С 1 января исследовали уже 68 образцов крови младенцев. Патологий ни у одного не выявили.