В правительстве России прокомментировали отмену обязательной сертификации лекарств

28 ноября 2019 г.

 

 

Теперь качество лекарственных препаратов, которые вводятся в гражданский оборот, должно быть подтверждено двумя государственными бюджетными учреждениями: «Научным центром экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России и «Информационно-методическим центром по экспертизе» Росздравнадзора.  Это должно облегчить процедуру для тех, кто вводит препараты в гражданский оборот.  Но основной целью изменений процедуры получения сертификации лекарств правительство   считает  обеспечение качества и безопасности препаратов, которые обращаются на рынке.